藥品查驗登記審查準則

綜合商品零售業者訂定食品安全監測計畫指引(草案) - 衛生福利部食品 ...

壹、 目的. 本指引為提供綜合商品零售業者實施自主管理，訂定食品安全監測計. 畫之參考，業者可參考本指引，並就產業特性之不同，自行評估及制定有. 效之食品安全監測計畫，確保業者於產品來源、製造、儲藏、銷售等各項. 環節，皆能符合食品相關法規之要求。 貳、 前言. 依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第7 條第1 項規定，食品 ...

藥品查驗登記審查準則 - 全國法規資料庫 - 法務部

藥品查驗登記審查準則 - 財團法人醫藥品查驗中心

相關法規. 提供產業界及學術界一套完整之整合性藥物法規資訊，並提供電子化查詢功能。 藥品審查. 首頁 · 相關法規 藥品審查. 藥品查驗登記審查準則. 英文法規. 相關連結 ...

藥品查驗登記審查準則 - 財團法人醫藥品查驗中心

藥品查驗登記審查準則. 第一章總則. 第一條. 本準則依藥事法（以下簡稱本法）第三十九條第四項規定訂定之。 第二條. 藥品之查驗登記與許可證之變更、移轉、展延登記及污損或遺失之. 換發或補發，依本準則之規定；本準則未規定者，依其他有關法令及中. 央衛生主管機關公告事項之規定。 第三條. 申請前條各類登記，應繳納費用，並填 ...

如何登入管制藥品管理資訊系統本局管制藥品管理資訊系統簡介行政院 ...

行政院衛生署食品藥物管理局組織法」於民國98年5月12日經立法院三讀通過，並. 於民國98年6月3日經總統公布，將原行政院衛生署食品衛生處、藥政處、管制藥品管理. 局、藥物食品檢驗局四個單位整併，民國99年1月1日正式成立「行政院衛生署食品藥物. 管理局」，地址: 115 台北市南港區昆陽街161-2號. 管制藥品管理相關資訊皆 ...

法規公告-中華民國內政部營建署全球資訊網

內政部（以下簡稱本部）為執行對直轄市及縣（市）政府辦理都市更新委外規劃及關聯性公共工程經費之補助、管考事宜，特訂定本要點。內政部都市更新委外規劃與關聯性公共 ...

第一等級醫療器材查驗登記申請說明 - 第一等級醫療器材查驗登記申請專區 - 許可證申請、變更、展延 - 醫療 ...

請詳閱 醫療器材查驗登記審查準則 第 14 條或第 16 條，及第 37 條醫療器材品名規定。 3. 產品不屬 醫療器材管理辦法附件二 內之品項，或雖列屬附件二內之品項惟屬滅菌者，仍應取得符合「醫療器材優良製造規範」之證明 ...

申請查驗登記流程及表單下載 - 新手上路 - 醫療器材 - 業務專區 - 衛生福利部食品藥物管理署

申請查驗登記流程及表單下載 根據 藥事法(另開視窗) 第四十條規定，製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入。 前項輸入醫療器材，應由醫療器材許可證所有人或其授權者 ...

中藥藥品查驗登記審查須知暨其有關規定

壹、申請中藥藥品查驗登記須知： 一、國產中藥藥品查驗登記所須檢附之資料： （一）藥品查驗登記申請書乙套包括：1.藥品查驗登記申請書（正本） 。2.切結書（甲）、（乙）。3.外盒、仿單、標籤粘貼表二份。

藥品查驗登記審查準則

藥品查驗登記審查準則. 第一章總則. 第一條本準則依藥事法（以下簡稱本法）第三十九條第四項. 規定訂定之。 第二條藥品之查驗登記與許可證之變更、移轉、展延登記及. 污損或遺失之換發或補發，依本準則之規定；本準則未規. 定者，依其他有關法令及中央衛生主管機關公告事項之規. 定。 第三條申請前條各類登記，應繳納費用，並填具 ...